021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
Imidazole ketone erastin
CAS No. 1801530-11-9
Imidazole ketone erastin ( Ferroptosis inducer IKE | IKE )
产品货号. M12742 CAS No. 1801530-11-9
咪唑酮erastin（IKE，铁死亡诱导剂IKE）是一种有效的、代谢稳定的xc-系统抑制剂和铁死亡诱导剂，可能适合体内应用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥932 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥1717 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥2406 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥4026 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥5856 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥7995 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥16038 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Imidazole ketone erastin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述咪唑酮erastin（IKE，铁死亡诱导剂IKE）是一种有效的、代谢稳定的xc-系统抑制剂和铁死亡诱导剂，可能适合体内应用。
-
产品描述Imidazole ketone erastin (IKE, Ferroptosis inducer IKE) is a potent, metabolically stable inhibitor of system xc- and inducer of ferroptosis potentially suitable for in vivo applications; potently reduces DLBCL cell number with IC50 of <100 nM (SUDHL6 cell IC50=1 nM); exerts antitumor effect by inhibiting system xc-, leading to glutathione depletion (GSH depletion IC50=34 nM, SUDHL6 cells), lipid peroxidation, and the induction of ferroptosis biomarkers both in vitro and in vivo, induced lipid peroxidation in tumor tissue.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Ferroptosis inducer IKE | IKE
-
通路Apoptosis
-
靶点Ferroptosis
-
受体Ferroptosis
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1801530-11-9
-
分子量655.152
-
分子式C35H35ClN6O5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : ≥ 125 mg/mL 190.80 mM
-
SMILESO=C1N(C2=CC(C(CN3C=NC=C3)=O)=CC=C2OC(C)C)C(CN4CCN(C(COC5=CC=C(Cl)C=C5)=O)CC4)=NC6=C1C=CC=C6
-
化学全称3-(5-(2-(1H-imidazol-1-yl)acetyl)-2-isopropoxyphenyl)-2-((4-(2-(4-chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)methyl)quinazolin-4(3H)-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zhang Y, et al. Cell Chem Biol. 2019 Jan 31. pii: S2451-9456(19)30030-3.
2. Larraufie MH, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2015 Nov 1;25(21):4787-4792.
产品手册
关联产品
-
MMRi62
MMRi62 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，靶向 MDM2-MDM4(抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53独立的促凋亡 (apoptosis) 活性，并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡，伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解，并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
-
CIL-56
YAP1抑制剂CA3 (CA3;CIL56)是一种小分子，对YAP1/Tead转录活性具有显着的抑制活性。
-
Ferrostatin-1
Ferrostatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂，IC50 为 33 nM。
